FDA化妝品新法案

由以前的自愿注冊改為強制注冊，根據MoCRA，術語“設施”包括任何制造或加工在美國銷售的化妝品的機構。工廠需要注冊并遵守FDA發布的GMP標準。 

美國近頒布了《2022年化妝品法規現代化法案》（MoCRA），擴大了美國食品和藥物管理局（FDA）對化妝品行業的監管權力。MoCRA要求FDA為在美國生產和銷售化妝品的公司制定廣泛的新法規。 

MoCRA對化妝品企業意味著什么？

根據MoCRA，FDA將制定影響你的化妝品的整個生命周期的法規，從生產到銷售。新的要求包括：

• 化妝品設施強制FDA進行注冊


• 在美國銷售的所每一個化妝品都必須進行列名


• 不良事件報告


• 遵守FDA的良好生產規范（GMP）


• 保存記錄，包括不良事件和安全證明記錄


• 強制召回


• 香料過敏原聲明

盡管FDA尚未為這些要求制定法規，但該法提供了一般性的見解，因此，化妝品公司可以開始為FDAD的新要求做準備了。

關于新法能提供哪些幫助？

讓MoCRA合規變得快速而簡單。貴司與FDA溝通的美國代理，我們將盡快為您的化妝品設施進行適當的注冊。 我們還將在FDA實施更多MoCRA準則時向您提供新信息，幫助您保持合規。

標簽和產品審核：標簽錯誤是導致貨物被FDA扣留的主要原因。協助企業修改其化妝品產品的標簽，使其符合FDA的法規要求。

化妝品注冊和報告：協助企業完成加州化妝品法案報告，和美國FDA化妝品產品成分聲明申報(CPIS)，及美國FDA化妝品自愿注冊法案下的化妝品設施注冊。

色素添加劑法規要求：化妝品色素添加劑是指給化妝品上色的任何著色劑、顏料或其他成分。化妝品色素添加劑由美國FDA監管。

如果您對FDA化妝品法規要求有任何疑問，都可以隨時聯系我們。檢測專線：0574-87053653
手機：13884441056 聯系人：沈小姐 QQ：1457890638   公司官網網站：www.kn-test.com）