一、FDA簡介：

FDA是食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。FDA有時也代表美國FDA，即美國食品藥品監督管理，美國FDA是國際醫療審核權威機構，由美國國會即聯邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的高執法機；是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進并監控其本國產品的安全。

FDA管控產品類別：食品、藥品（包括獸藥）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品，食品級接觸材料

FDA主要分測試和注冊兩個內容：醫療器械一類化妝品食品藥品類產品需要進行FDA注冊，FDA注冊可以直接在FDA官方網站上進行申請。

二、美國化妝品FDA新申報要求

美國FDA 化妝品于·2023 年 3 月 27 日 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交，并于2023 年 11 月發布新政策法規，要求化妝品進入美國FDA強制性執行申請MoCRA注冊

MoCRA注冊申請流程：

先制造商 和 加工商必須向 FDA 進行企業設施備案，取得FEI企業號，并每兩年更新一次注冊

完成后負責人（分銷商、貼牌方等）必須向 FDA 列出每種出口到美國的化妝品，進行產品備案列名取得產品FDA號，并每年提供任何更新。

資料提供：

企業注：提供廠商名稱、地址、聯系方式等相關信息（我司提供申請表填寫回傳）

產品注冊：提供產品名、品牌，成分列表，產品包裝標簽設計稿圖

辦理周期：
企業和產品申請周期 1周即可完成，可加急申請