隨著我國人口老齡化的加速,社會對于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)剛性需求強(qiáng)烈。近年來,對于中藥原料的需求也是日益高漲,進(jìn)口中藥材的企業(yè)也多了起來。那進(jìn)口企業(yè)如何將中藥材進(jìn)口到國內(nèi),企業(yè)進(jìn)口中藥材前需要辦理什么資質(zhì),是每個企業(yè)都可以進(jìn)口中藥材嗎,為什么藥材進(jìn)口有次和非次之分，次和非次有什么區(qū)別,進(jìn)口中藥材企業(yè)辦理資質(zhì)麻煩嗎,進(jìn)口藥材是批件怎么辦理,在哪里辦理中藥材批件,進(jìn)口藥材怎么辦進(jìn)口通關(guān)單,藥材進(jìn)口通關(guān)單在哪里辦理,藥材進(jìn)口會產(chǎn)生多少費(fèi)用,藥材進(jìn)口的關(guān)稅是多少等等都是進(jìn)口商考慮的問題。我們公司做進(jìn)口15年,專業(yè)為你解答各種藥材進(jìn)口問題。
如何辦理次進(jìn)口藥材備案
次進(jìn)口藥材申請人應(yīng)當(dāng)在取得進(jìn)口藥材批件后1年內(nèi),從進(jìn)口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進(jìn)口。
進(jìn)口單位應(yīng)當(dāng)向口岸藥品監(jiān)督管理部門備案,通過信息系統(tǒng)填報進(jìn)口藥材報驗(yàn)單,并報送以下資料:
(一)進(jìn)口藥材報驗(yàn)單原件;
(二)產(chǎn)地證明復(fù)印件;
(三)藥材標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)來源;
(四)裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)P復(fù)印件;
(五)經(jīng)其他國家(地區(qū))轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥材,應(yīng)當(dāng)同時提交產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)P復(fù)印件;
(六)進(jìn)口藥材涉及《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》限制進(jìn)出口的瀕危野生動植物的,還應(yīng)當(dāng)提供國家瀕危物種進(jìn)出口管理機(jī)構(gòu)核發(fā)的允許進(jìn)出口證明書復(fù)印件。
(七)還應(yīng)當(dāng)報送進(jìn)口藥材批件和進(jìn)口藥材補(bǔ)充申請批件(如有)復(fù)印件。
